Material e métodos

Este estudo envolveu um total de 803 pacientes não operados que compareceram ao Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais da Universidade de São Paulo (HRAC/USP), em Bauru, SP, durante o ano de 2000, independentemente de gênero e raça, sem tratamento cirúrgico prévio, e sem síndromes reconhecíveis, com exceção daqueles casos com fissuras medianas, que geralmente ocorrem em pacientes sindrômicos.
As informações foram calculadas em porcentagens e médias.



Conclusões


Este estudo visou investigar a porcentagem de pacientes com fissuras que relatam a existência de casos anteriores de indivíduos com fissuras ou outras anomalias congênitas na família. Foram entrevistados 803 pacientes com fissura de lábio e/ou palato, com ou sem más formações adicionais e sem síndromes reconhecíveis; as informações foram analisadas em porcentagens e médias. Uma porcentagem significante da amostra (32,3%) apresentou um ou mais casos de indivíduos com anomalias na família, com uma influência notável da presença de irmãos com fissuras e parentes com tipos mais severos de fissuras. Os resultados sugerem a presença da herança entre os prováveis fatores etiológicos. Todos os profissionais da saúde devem estar cientes deste fato para possibilitar o fornecimento de informação e aconselhamento.
(1) Uma porcentagem significante da amostra apresentou um ou mais parentes com anomalias (32,3%).
(2) Foi encontrada uma correlação positiva para a recorrência de fissuras em irmãos, assim atenção especial deve ser dada a casais com um filho portador de fissura.
(3) As fissuras mais severas parecem ter uma maior influência hereditária que os outros tipos de fissuras, mas este achado requer investigação adicional.

Fonte http://www.scielo.br

Projeto Genoma

O geneticista Craig Venture completou em 2000 o sequenciamento genético de todos os genes humanos. Paralelamente o Projeto Genoma, que teve a participação de várias instituições de pesquisa do mundo todo, também concluiu o mapeamento genético.

A genética é o campo da biologia que estuda a natureza química do material hereditário, isto é, o mecanismo de transferência das informações contidas nos genes, compartilhados de geração em geração (dos pais para os filhos).
Além de auxiliar na identificação de anormalidades cromossômicas, ainda durante o desenvolvimento embrionário, promove em caráter preventivo e curativo, a utilização de terapias gênicas como medidas corretivas.
A maior colaboração para a genética atual foi dada pelo monge Gregor Mendel, através de seus experimentos com ervilhas e a proposição de suas leis (segregação independente), mesmo antes de se conhecer a estrutura da molécula de DNA.

(fonte http://www.brasilescola.com/biologia/genetica.htm)

Genoma humano

O que é o genoma humano?
Podemos dizer que genoma é o código genético do ser humano. No material genético podemos encontrar todas as informações para o desenvolvimento e funcionamento do organismo do ser humano. Este código genético está presente em cada uma das nossas células. O genoma humano apresenta-se por 23 pares de cromossomos que contem interiormente os genes. Todas as informações são codificadas pelo DNA. Este ácido, que tem um formato de dupla hélice, é formado por quatro bases que se juntam aos pares: adenina com timina e citosina com guanima.







A utilidade do genoma humano

Através do mapeamento genético do genoma humano será possível descobrir a causa de muitas doenças. Muitos remédios e vacinas poderão ser desenvolvidos a partir das informações obtidas pelas pesquisas genéticas. Descobrindo a causa de várias doenças, o ser humano poderá adotar medidas de prevenção.
Através de pesquisas genéticas e exames, já é possível detectar se um ser humano tem predisposição para sofrer de certas doenças ou se um embrião herdou doenças graves. Em breve, quando forem descobertas as funções de todos os genes humanos, outros benefícios virão.

(fonte http://www.suapesquisa.com/cienciastecnologia/genetica/)

Tecnicas de clonagem

A clonagem ainda não foi entendida por completo pelos cientistas. Na teoria, seria impossível fazer células somáticas atuarem como células sexuais. Mas a ovelha Dolly foi gerada de células somáticas mamárias retiradas de um animal adulto. Veja o esquema á seguir:

A ovelha Dolly morreu alguns anos depois da experiência e apresentou características de envelhecimento precoce. O telômero pode ter sido a causa do envelhecimento precoce do animal, por isso ele tem sido o alvo de pesquisas do mundo científico.

A embriologia e a engenharia tem feito pesquisas também com células-tronco e na produção

de órgãos animais .

Clonagem

Podemos definir a clonagem como um método científico e artificial de reprodução que utiliza células somáticas (aquelas que formam órgãos, pele e ossos) no lugar do óvulo e do espermatozóide. Vale lembrar que é um método artificial, pois como sabemos, na natureza, os seres vivos se reproduzem através de celulas sexuais e não por células somáticas. As exessões desse tipo de reprodução são os vírus, as bactérias e os diversos seres unicelulares.

A primeira experiência de clonagem foi no ano de 1996. O embriologista responsável foi o doutor Ian Wilmut, que conseguiu clonar a ovelha Dolly.

Embora as técnicas de clonagem terem avançado, a clonagem dos seres humanos ainda está longe de acontecer. Porque? Porque de um lado as religiões, principalmente criatãs, colocam-se contra contra qualquer experiência nesse sentido. Por outro lado, governos de vários países proíbem por considerar um desrespeito a ética do ser humano.